仁和制藥葛玄路生產(chǎn)區(qū)通過GMP認證現(xiàn)場檢查
人勤春早,春意盎然,仁和863二期工程暨仁和制藥葛玄路生產(chǎn)區(qū)的片劑、硬膠囊劑、顆粒劑(固體制劑三車間和固體制劑四車間)、洗劑(含中藥前處理及提?。┯?014年03月30日通過江西省藥品認證中心組織的新版GMP現(xiàn)場檢查。該工程建設歷時三年,是緩解工業(yè)產(chǎn)能不足,整合仁和工業(yè)布局的關鍵項目,自實施以來一直得到了楊總和集團、股份公司領導的高度重視和關心,各位領導無數(shù)次到現(xiàn)場親臨指導,現(xiàn)場解決工程實施中遇到的問題和困難,特別是在認證現(xiàn)場檢查期間,楊總、肖總、張總和工委會相關領導更是在百忙之中,親監(jiān)現(xiàn)場指導,給予認證人員極大的鼓舞,保障了認證工作順利進行。
? ? ? ? GMP認證是對藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本要求,將GMP落到實處,才能切實提高企業(yè)管理水平,保證產(chǎn)品質(zhì)量。因此,仁和制藥員工現(xiàn)已兵分三路,一路投入檢查缺陷項目的整改和品種生產(chǎn)地址轉(zhuǎn)移現(xiàn)考的文件準備,爭取早日獲得GMP證書,讓葛玄路生產(chǎn)區(qū)早日產(chǎn)生效益。一路轉(zhuǎn)入口服液體制劑車間的認證準備工作,一鼓作氣,爭取在8月份通過口服液、合劑、糖漿劑和煎膏劑的GMP認證現(xiàn)場檢查。一路投入生產(chǎn)保障,在保證質(zhì)量、安全的前提下,全力沖擊產(chǎn)量,保障市場需求,切實做到生產(chǎn)、認證兩不誤。